Dziś na torze przy ul. Krajewskiego, odbędzie się inauguracja Drużynowych Mistrzostw Okręgu, które od tego sezonu są przepustką do Drużynowego Pucharu Polski, a także CS Superligi Żaków, gdzie ligowy sezon rozpocznie Szarża II.

godz. 11:00 Szarża Wrocław – ZKS Zielona Góra – DMO

godz. 13:15 Szarża II Wrocław – Mustang Żołędowo CS Superliga żaków

1 czerwca (poniedziałek) – Szarżowy dzień dziecka dla Nelki.

Szarża Wrocław zachęca do udziału dzieci, młodzież, dorosłych w Szarżowym, wyjątkowym dniu dziecka. Niestety u młodszej siostry, jednego z walecznych SzarŻaków – Witka Lewickiego zdiagnozowano ciężką chorobę.

Dlatego ten szczególny Szarża wspólnie z zawodnikami klubu chcą zadedykować 4-letniej  Nelce.

Szczególy tego wydarzenia zostana podane na początku maja.

Natomiast, gdyby ktoś już dziś chciał wesprzeć Nelkę, a także rodziców – Lilke i Bartka w tym trudnym czasie to jest prowadzona zbiórka na leczenie dziewczynki:

Kornelia Lewicka – Kornelka w walce z zespołem Retta! | Siepomaga.pl

Kornelka w walce z zespołem Retta!

Nasza najmłodsza córeczka urodziła się pozornie zdrowa. Do 22. miesiąca życia rozwijała się książkowo, ale powoli zauważyliśmy zanikanie nabytych już umiejętności. Kornelka przestała pokazywać palcem, wykonywać polecenia, reagować na prośby, bawić się jak inne dzieci w jej wieku.

Zaczęły się wędrówki po neurologach, psychiatrach, terapeutach, poradniach, aż po poradnię genetyczną. Przeszliśmy przez diagnozę autyzmu, podejrzenia afazji i szereg innych pomysłów. Ogrom chorób wykluczono. Aż zaawansowane badania genetyczne ujawniły zespół Retta. 

Kornelka nadal chodzi, samodzielnie je, pozostaje z nami we względnie niezłym kontakcie. Nie wiemy, czy i ewentualnie kiedy zacznie tracić kolejne umiejętności. Pragniemy zrobić wszystko by poprzez terapię, zajęcia i kiedyś terapię genową, powstrzymać chorobę przed zabraniem jej resztek samodzielności.

Jednocześnie nie chcemy, aby choroba siostry definiowała całkowicie dzieciństwa naszych starszych synów. Żona również otrzymała poważną diagnozę – stwardnienie rozsiane. Staramy się to wszystko ogarnąć, ale bez Waszej pomocy może być ciężko.

Bartosz i Liliana, rodzice